Лекарственный препарат мексидол



Этилметилгидроксипиридина сукцината -50 мг
Воды для инъекций - до 1 мл.

Лекарственный препарат мексидол

Бесцветная либо легко желтоватая прозрачная жидкость

Мексиприм® относится к гетероароматическим антиоксидантам. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое воздействие, не сопровождающееся сонливостью и миорелаксантным эффектом; владеет ноотропными свойствами, даёт предупреждение и сокращает нарушения обучения и памяти, появляющиеся при старении и действии разных патогенных факторов; оказывает противосудорожное воздействие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое воздействие алкоголя. Препарат усиливает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, усиливает микроциркуляцию и реологические свойства крови, сокращает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Владеет гиполипидемическим действием, сокращает содержание неспециализированного холестерина и липопротеидов низкой плотности.

Механизм действия Мексиприма® обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, сокращает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их свойство связывания с лигандами, содействует сохранению структурно функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм® повышает содержание в головном мозге дофамина. Приводит к усилению компенсаторной активации аэробного гликолиза и понижение степени угнетения окислительных процессов в цикле очень плохо в условиях гипоксии с повышением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Величина большой концентрации Мексиприма® в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. Период полувыведения Мексиприма® и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7–5,0 часа и 4,9–5,2 часа. Мексиприм® в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 часов с мочой экскретируется 0,3% неизмененного препарата и 50% в виде глюкуроноконъюгата от введенной дозы. Наиболее интенсивно Мексиприм® и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 часов по окончании приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма® и его конъюгированного метаболита имеют большую личную вариабельность.

Показания к применению

Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии);
Дисциркуляторная энцефалопатия;
Вегето-сосудистая дистония;
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях;
Легкие когнитивные расстройства разного генеза (психоорганический и астенический синдромы, последствия черепно-мозговых травм, атеросклероз, сенильные и атрофические процессы, нейроинфекции и интоксикации);
 Расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
Действие экстремальных (стрессорных) факторов;
Абстинентный синдром при пьянстве с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
Острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.

Острая печеночная и/либо почечная недостаточность, повышенная личная чувствительность к препарату. Детский возраст, беременность, грудное вскармливание — в связи с недостаточной изученностью действия препарата у данных категорий больных.

Метод применения и дозы

Лекарственный препарат мексидол

Мексиприм® назначают внутримышечно либо внутривенно (струйно либо капельно). До­зы подбирают лично. При инфузионном методе введения препарат направляться разво­дить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50-100 мг 1 -3 раза в день, неспешно повышая дозу до получения лечебного результата. Струй­но Мексиприм® вводят медлительно в течение 5-7 мин., капельно - со скоростью 40-60 капель в минуту. Большая дневная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения Мексиприм® используют в ком­плексной терапии в первые 2-4 дня внутривенно капельно по 200-300 мг 1 раз в день, за­тем внутримышечно по 100 мг 3 раза в день. Длительность лечения образовывает 10-14 дней.

Лекарственный препарат мексидол

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации Мексиприм® направляться на­значать внутривенно струйно либо капельно в дозе 100 мг 2-3 раза в день в течении 14 дней. После этого препарат вводят внутримышечно по 100 мг в день в течении последующих 2 недель. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят внутримышечно в дозе 100 мг 2 раза в день в течении 10-14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревож­ных расстройствах препарат используют внутримышечно в дневной дозе 100-300 мг в день в течении 14-30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме Мексиприм® вводят в дозе 100-200 мг внут­римышечно 2-3 раза в день либо внутривенно капельно 1-2 раза в день в течение 5-7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами препарат вводят внут­ривенно в дозе 50-300 мг в день в течении 7-14 дней.

Лекарственный препарат мексидол

Редко — тошнота, сухость слизистой оболочке оболочки полости рта, сонливость, аллергические реакции.

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях – сонливость).

Лечение: в большинстве случаев, не нужно – симптомы исчезают самостоятельно в течении 24 часов.

В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать снотворные средства.

Сотрудничество с другими лекарственными средствами

Мексиприм® совместим с психотропными препаратами; усиливает воздействие бензодиазепиновых анксиолитиков, противопаркинсонических средств и карбамазепина. Сокращает токсическое воздействие этилового спирта.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения.50 мг/мл.

По 2 мл либо 5 мл в ампулы нейтрального стекла марки НС-3 либо импортные.

По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой либо бумаги упаковочной с полимерным покрытием, либо без фольги либо покрытия.

По 1 либо 2 контурные ячейковые упаковки (без фольги либо покрытия) с инструкцией по применению препарата, ножом либо скарификатором ампульным в пачку из картона.

По 20, 50 либо 100 контурных ячейковых упаковок (для стационара) с фольгой либо покрытием соответственно с 10, 25 либо 50 руководствами по применению препарата, ножами либо скарификаторами ампульными в коробку из картона либо в ящик из гофрированного картона.

При упаковке ампул с насечками, кольцами либо точками надлома скарификаторы либо ножи ампульные не вкладывают.

В период лечения нужно выполнять осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Перечень Б.
В защищённом от света месте при температуре не выше 20°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года. Не применять по окончании срока, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Прочесть/покинуть отзыв о препарате Мексиприм

Статьи по теме